Re: Trombofilie s mutací

Já prodělala plícní embolií v květnu - s velkým rizikem jsem skončila na JIP. Také je závěr, že to bylo způsobeno antikoncepci (před rokem jsem prodělala zánět žil a to mi ji prý měli okamžitě vysadit).
Následně mne poslali z cévního na hematologií, kde mi dělali krevní a genetické testy a zjístili protrombinovou mutaci heterozygotka, MTHFR heteroz. a PAI -1. Následně na to tedy vyšetřili rodiče (měla jsem špatný jeden gen, takže jeden z nich to má také), sestru a děti. Ty naštěstí nemuseli píchat, ale dělali to stěrem DNA z pusy. Dneska jsem byla pro výsledky a mijí to oba(3 a 6 let). Dr. říkala, že u děti to není třeba nijak řešit (cestování apod.), až v pubertě - jak nabíhají pohlavní hormony, se zažína tento problém sledovat (zákaz hormonů, zajíštění naředění krve při dlohodobých cestách, lety letadlem atd.)