Co vi o svych potizich? Zna podobne deti? Z mych zkusenosti nejlepe funguje kontakt s detmi s podobnymi potizi, knizky atd. kde jsou protagoniste se stejnou diagnozou atd, proste aby dite vedelo ze je sice trochu jine, ale to je ok. Jinak tady se dysfazie za postizeni povazuje, takze existuje dost podpurnych skupin atd, i financni podpora. Naucila bych ho vysvetlit ze ma dysfazii a jak se projevuje, aby to deti chapaly, treba i ve skole mit povidani na tema ruznych postizeni. Nasla bych mu zname lidi s podobnymi problemy....no a najit neco v cem bude dobry a to podporovat.

Zni to ""jednoduse"", ale je to fuska, hodne stesti