Diskuze : Zdraví : Downův syndrom

Anemon, samozrejme, ale ma svagrova ma stredni uroven MR a spis na te nizsi hranici. Ale vzdy touzila po samostatnosti a v klasickem ustavu by byt nemohla ani nahodou, neni spolecenska, chce byt sama.

Tak má rozum, ale nepřemýšlí.... . Mimo ČR,hm, tady asi taková možnost není a ona by nemohla být sama... .

Volala a i byla asi ve třech, všude jí řekly, pokud u té postižené uvidí náznak odporu, že tam nechce, tak jí tam nevemou. Dyť ona nemá rozum?? Jak může říct, chci nebo nechci tam bejt?? Teď je v Havl. Brodě, tak na dva měsíce a co pak? Řeknu jí o sociálce. Díky

Za dobu, co jsme napojeni na Ranou péči jsem viděla spoustu dětí s různým postižením. Nebyly to autisti ani DS, ale ručkama třepetají dost. Podle toho diagnózu opravdu určovat nemůžete. A i ty rysy v obličejíčku mohou souviset s úplně jiným postižením. Moje dcerka má např. tzv. epikantus (kožní řasu podobně jako je u asijských národů), ale oči má modré. Rozhodně to přitahuje pozornost, je to skoro jako u DS, ale ona DS není! Já tedy vždy všem učitelkám naši diagnózu sdělila, přijde mi divné, že v tomto případě matka mlčí. Na vašem místě bych se jí určitě citlivě zeptala, pokud tu pak napíšete, jak to dopadlo, budu ráda!

Pozná se hned při narození. A řešit se musí, neexistuje, že by toto podezření někdo matce neřekl, protože u DS nejde jen o vzhled a opožděné psychomotorické tempo, ale i o vady vnitřních orgánů a to se řešit musí. Nevím, o jaké "nediagnostikované" děti jde a jak k nim máš blízko, abys byla opravdu informovaná o jejich diagnóze či dosavadním vyšetření, ale různých genetických poruch podobných svým vzhledem DS je dost, spoustu je jich vzácných, u některých skutečně trvá, než dítě do typického vzhledu "svého" syndromu doroste a pak se teprve provede diagnóza, apod.