Zasoutěžte si s lékárnou Vitalpoint o balíček kosmetické péče pro nejmenší od Weledy.
Len | 108740 |
14.4.2016 10:01:18
Anemon, samozrejme, ale ma svagrova ma stredni uroven MR a spis na te nizsi hranici. Ale vzdy touzila po samostatnosti a v klasickem ustavu by byt nemohla ani nahodou, neni spolecenska, chce byt sama.
|
anemon | 100064 |
14.4.2016 9:52:44
Len - IQ se může dost lišit.
|
a0majda | 36354 |
14.4.2016 9:48:22
Tak má rozum, ale nepřemýšlí.... . Mimo ČR,hm, tady asi taková možnost není a ona by nemohla být sama... .
|
Len | 108740 |
14.4.2016 9:45:39
Nema rozum? Kazdy clovek ma svou vuli a svuj rozum. Mam svagrovou s DS v chranenem bydleni, ma svuj 2+1, hospodari si sama a v sousednim dome je pomahajici personal, to je celkem idealni, ale mimo CR. Divala bych se po necem podobnem, pokud je moznost.
|
a0majda | 36354 |
14.4.2016 9:33:56
Volala a i byla asi ve třech, všude jí řekly, pokud u té postižené uvidí náznak odporu, že tam nechce, tak jí tam nevemou. Dyť ona nemá rozum?? Jak může říct, chci nebo nechci tam bejt?? Teď je v Havl. Brodě, tak na dva měsíce a co pak? Řeknu jí o sociálce. Díky
|
Binturongg | 104880 |
14.4.2016 9:28:19
To hodně záleží na tom, co si představuje. Ústavy sociální péče po republice jsou, ale sehnat na ně reálné reference, je dost nadlidský úkol a ne všude se klienti mají dobře.
Soukromých zařízení, pokud existují pro dospělé, bude jak šafránu a podle mě mají jen odlehčovací funkci - že je tam klient třeba dva, tři, čtyři dny v týdnu a pak zase doma. Zeptala bych se na sociálce a rozhodila síť třeba na FB - je tam hodně skupin postižených a rodičů postižených... |
a0majda | 36354 |
14.4.2016 8:56:28
Moje známá má sestru s Downovým syndromem. 18let o ní pečuje sama, sestře je 63let. Už jí ale nezvládá, snaží se sehnat nějaký "ústav" pro ní, ale bezvýsledně... . Nevíte některá o nějakém ústavu nebo zařízení, kde by mohla její sestra být?? Díky za odpovědi
|
Čekanka + 2 | 11345 |
6.9.2015 21:50:29
Za dobu, co jsme napojeni na Ranou péči jsem viděla spoustu dětí s různým postižením. Nebyly to autisti ani DS, ale ručkama třepetají dost. Podle toho diagnózu opravdu určovat nemůžete. A i ty rysy v obličejíčku mohou souviset s úplně jiným postižením. Moje dcerka má např. tzv. epikantus (kožní řasu podobně jako je u asijských národů), ale oči má modré. Rozhodně to přitahuje pozornost, je to skoro jako u DS, ale ona DS není! Já tedy vždy všem učitelkám naši diagnózu sdělila, přijde mi divné, že v tomto případě matka mlčí. Na vašem místě bych se jí určitě citlivě zeptala, pokud tu pak napíšete, jak to dopadlo, budu ráda!
|
Farská | 142895 |
6.9.2015 20:01:24
V tomhle dokumentu maminka dítěte s DS říká, že to poznali po porodu podle znaků: https://www.youtube.com/watch?v=5DanxAa-jJw
|
Koliha_ | 146633 |
6.9.2015 16:49:13
Pozná se hned při narození. A řešit se musí, neexistuje, že by toto podezření někdo matce neřekl, protože u DS nejde jen o vzhled a opožděné psychomotorické tempo, ale i o vady vnitřních orgánů a to se řešit musí. Nevím, o jaké "nediagnostikované" děti jde a jak k nim máš blízko, abys byla opravdu informovaná o jejich diagnóze či dosavadním vyšetření, ale různých genetických poruch podobných svým vzhledem DS je dost, spoustu je jich vzácných, u některých skutečně trvá, než dítě do typického vzhledu "svého" syndromu doroste a pak se teprve provede diagnóza, apod.
|
Další akce nalezte zde
Další recepty nalezte zde
(C) 1999-2024 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.