Re: Cystická fibróza

V Motole existuje klub dětí s CF. Byli jsme tam dost často hosp. na pediatrii a takovýchto dětí tam bylo dost. Některým stačí inhalovat a odsávat jednou denně, nemají žádné problémy, některé jsou na tom špatně, věčně zápaly plic atd. Je to strašně individuální. Moc držíme palce a opatrujte se. Není to lehké s tím žít, ale časem si na ten režim člověk zvykne. My máme jinak nemocné dítě už 2 roky a člověk tomu přizpůsobí celý život.