kontrolovat v 39 nějak výrazně víc není jen čistě z hlediska věku nutné, věk se započítává do celkových screeningových algoritmů, ale jinak samozřejmě riziko chromozomálních aberací je zvýšeno oproti mladému věku (mladý je do těch cca 25) asi 4 x. Což nazvat "minimálně zvýšené" je takové...no, vhodné říci těhotné ženě, aby se nevyděsila:) Jinak je to opravdu otázka náhledu, jak kdo přistupuje k výši rizika. V ČR je tohle riziko považováno obecně spíš už za vysoké, ČR má jeden z nejvyšších poměrů potratů pro riziko postižení dítěte. Jak řekl loni mým studentům jeden jimi konzultovaný odborník na tuto problematiku - "Češky si přejí mít kvalitní dítě". Je to prostě otázka přístupu k přijetí možnosti narození dítěte s postižením, následného přijetí takového dítěte/dospělého člověka společností... je to složité, no.
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.