Oliverko, opravdu neodhalí. S AMC je srovnatelný pro trisomii 21 (Down syndrom) a s přivřenýma očima pro trisomie 13 a 18 chr. Žádné jiné aberace neodhalí, když na příslušném NGS čipu prostě nejsou zahrnuty.
Mimoto u AMC se dělá i biochemické vyšetření plodové vody, které má dost velkou citlivost pro odhalení rozštěpů nervové trubice.
Z buněk z AMC se navíc nemusí dělat jen klasický karyotyp, ale je možné vyšetřit (při podezření, např. u srdečních vad plodu) třeba některé mikrodelece i některé monogenní choroby, které třeba mohou být spjaty s rozšířením šíjového projasnění apod. Výtěžnost výsledků AMC je prostě někde úplně jinde než NIPT.