http://majzlik.blog.idnes.cz/blog.aspx?c=613488

Teď jsem si přečetla článek v blogu pana Majzlíka - kopíruji pár úryvků z blogu:

Jeho dcera trpí RS, léky už nezabírají. Když na tom byla opravdu zle, kamarádi jí donesli "jointa" a "Ten účinek byl nepředstavitelný. Během necelé půlminuty všechny křeče pominuly a bolesti se snížily na snesitelnou úroveň".

"Toto ona okamžitě konzultovala se svou odbornou lékařkou z RS centra Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze. Ta jí řekla, že pokud jí to tak pomáhá, tak to konopí má užívat dál, protože ona jí již žádné další léky předepsat nemůže, protože prostě žádné, které by jí pomohly, a při tom neohrozili její život, již nejsou."

"Konopí pro svou dceru pěstuji a zpracovávám já. Každý rok musím zasadit a vypěstovat tolik rostlin konopí, abych z něj získal 2kg sušených květů. Z nich pak každý rok ubalím 2.200 jointů (dcera jich každý den potřebuje šest), a vyrobím asi 1/2 kg drcené sušiny, jako přídavek do jídla, a cca 1/2 kg masti.
A přestože to nedělám proto, abych na tom vydělával, nebo abych někomu tím ublížil, ale dělám to proto, že nemám jinou možnost, tak mi za to, podle zákonů této země, hrozí pět let vězení. Když to ale dělat nebudu, moje dcera zemře. A my jsme již skutečně byli v situaci, kdy mne dcera úplně zoufale prosila, abych jí zemřít pomohl, protože již ty křeče a bolesti nebyla schopna snášet. A proč prosila mne, je nasnadě. Člověk v jejím stavu se totiž sám nedokáže ani zabít.

Samozřejmě, že jsem se od počátku snažil, a snažím se stále, abych toto mohl dělat legálně."


"SÚKL (...) přijal oop 04-13, kterým proti vůli předkladatelů zákona zařadil konopí mezi léky nehrazené, a zároveň naň určil cenu 300 až 350 Kč/g. To je o 100% více, než za kolik se dá konopí koupit na Václavském náměstí od drogového dealera. Mojí dceru by tak potřebná měsíční dávka stála asi 70.000 Kč. Její invalidní důchod je ale jen 8.300 Kč."

"LLP nám před dvěma lety sehnala advokáta ex offo, který nás zastupuje ve sporu s VZP, kde chceme prosadit, aby VZP konopí z lékárny dceři proplácelo. Bohužel se to táhne již velmi dlouhou dobu. A VZP v součinnosti se SÚKL dělají, co jen mohou, jen aby nám to nevyšlo.
A druhý problém je v tom, že moje dcera si ty své zdravotní problémy nemůže někam odložit a čekat, jak rozhodne soud. Ona to léčebné konopí potřebuje každý den. Jenže ani to nikoho nezajímá. A už vůbec ne státní úředníky ve VZP a SÚKL, nebo politiky Ministerstva zdravotnictví či Ministerstva lidských práv a rovných příležitostí."

------------------------------------------------

Je mi z toho smutno. Buď bude otec (71 let) pro dceru pěstovat konopí "potajmu" a riskovat postih, nebo si konopí (pokud bude v lékárnách k dispozici) musí draze koupit. To je šílené, nepředstavitelné. Jsem proti tzv. legalizaci měkkých drog, ale tohle je strašné. Je nějaká možnost tu situaci změnit, zlepšit postavení nemocných, kteří konopí skutečně potřebují a finančně to nezvládnou? Netušila jsem, že pro někoho je ten joint skutečně jediné řešení bolesti, ale finančně nedostupné .
Neumím si představit, že bych prožívala něco takového, jako rodina pana Majzlíka... .