Ano, vyšetření existuje, pro onemocnění se známou genetickou podstatou. U rodiny, kde sy vyskytl nádor dítěte, jeho rodiče a ještě dalšího příbuzného v přímé linii, je rozhodně na genetickou konzultaci.
Pokud genetik najde podezření na konkrétní dědičný nádorový syndrom (je jich řada, nejznámější jsou mutace genu BRCA 1 a 2, díky A.Jolie, ale je jich spousta dalších MHL1, MSH6, TP53, RB, PTEN...), tak je potřeba vyšetřit někoho, kdo onemocněl. Teprv poté, co by se u něj mutace našla, bys Ty mohla být vyšetřená jako přenašečka. Jako teoreticky lze vyšetřovat rovnou Tebe, ale není to rozumné a navíc obávám se, že by to nechtěla platit pojišťovna. Ale nevím, třeba už toho proplácí víc.