Já mám vlastní zkušenost, i když asi trošku s něčím jiným.Mám zjištěný genetický syndrom - prekanceróza (zvýš.riziko zhoub.nádorů atd.)Postupem se rošiřuje seznam
potřebných kontrol.Zjistili mi to tuším ve 4.třídě,informovali matku-i když jak říkala, sami o tom moc něvěděli, tak info bylo velmui mlhavé, vždyck tam kde se bjevil nález uričtý odborník říkal co by se mohlo objevit atd.
Mně to tenkrát samozřejmě nikdo nevysvětlil, jen si pamatuju ty operační sály a pořád nějaký chodby.Tenkrát si samozřejmě nikdo nedokázal představit, nebo nechtěl přiznat, že to bude takhle navždy. Protože jsou nyní nálezy četnější, vím že mamka lituje,že se třeba tenkrát víc nevyptávala nebo nevyhledávala, ale nebyly prostě takový možnosti nikdo si moc nevěděl rady. Ale s tím, že opravdu nejsem "zcela" zdravá jsem byla seznámena až během několika let a dodnes v tom je mírně nejasno, takže pokud jsou možnosti, doporučuji vhodnou a přizpůsobenou formou co nejdřív,kdy se předpokládá, že to dotyčný pochopí.