Milá Mikito. NT screening se skládá z odběru krve v 10tt (tuším) a ultrazvuku ve 12tt. Lékař dá poté dohromady hodnoty z krve, věk matky a výsledek šíjového projasnění a z toho vyjde riziko vývojové vady. I kdyby jsi měla třeba 1:1, tak to pořád je jen riziko a není nic jisté. 100% výsledek je až po odběru plodové vody, kde je už prostě ano nebo ne. Před pár lety mi zjistili riziko 1:70, tloušťka šíjového projasnění byla na hraně, ale výsledky z krve byly špatně. Dr. tenkrát říkala, že stačí, aby byl odběr o pár dní později a už je to zkreslené. Absolvovala jsem odběr plodové vody, kde se Downůn syndrom bohužel potvrdil a ve 20tt mi vyvolávali porod. Z pitvy se Downův syndrom potvrdil. Podle délky stehenní kosti se stanoví přesné staří plodu, v tomto období je to nejpřesnější a pak se od toho i vychází celé těhotenství. Přeji ti, aby jsi měla pohodové těhotenství a samé dobré výsledky.