KAculo,ja jsem mela v tehotenstvi s druhym synem hcg zase extremne nizke a k tomu bilkovinu Papp-A skoro na nule,takze mi tim padem vysel pozitivni screening 1:20 na Edwardsuv a Pataauv syndrom
UZ bylo v pohode,NT dobry,NB byla.
Bohuzel jsem se nechala natlacit do CVS,dopadlo to dobre,syn je naprosto zdravy a dneska VIM,ze to bylo zbytecny a uz bych nikdy dite takhle neohrozila,navic jsem tenkrat krvacela,uffff.Ten Edwards.nebo Pat.syndrom by byl totiz jasne videt na UZ

Ted jsem tehotna potreti,prvotrimestrialni test uz jsem podstoupila a hcg bylo tentokrat v norme,Papp "kupodivu" opet nizsi.Celkove mi vysel vysledek negativni,presto mi u Apolinare do zpravy napsali,ze doporucuji konzultaci s genetikem a pozvali si me na fetalni echo v 16.tt,to jsem rada sla,tentokrat jsem nemela sebemensi strach,aspon jsem videla miminko a srdicko je opet perfektniNa genetiku kaslu,sami pak ani nechteli trippl test (ani bych ho nepodstoupila).

Pidila jsem se po tom,proc mam jiny hodnoty a dosla jsem jen k tomu,ze to nizky Papp muze byt znamka hroziciho potratu nebo spatny fce placenty,nastesti u me to bylo v pohode,evidentne to "tak mam" a ani geneticka a zadny dr.mi to neobjasnil,proste se to nevi.
Tak to ber taky tak a ver,ze je miminko zdrave