Ahojte..mojmu syncekovi(3r) z novorodeneckeho skriningu stanovili diagnozu CAH.je to geneticky podmienena vrodena nedostatocnost aktivity enzimov nadobliciek. od narodenia uziva HCN(hydrocortison)v troch dennych davkach.Robili nam aj geneticke vysetrenie,no neuspesne,nakolko sa na swk 11beta nerobi. Prognozy do buducnosti ma desia..no verim,ze medicina stale napreduje a kym moj drobcek vyrastie,bude moct zit plnohodnotny zivot.Rada by som sa skontaktovala s maminkou,ktorej dietatko ma CAH deficit 11beta hydroxylazy. Stale mam pocit,ze bojujem sama.moj email je marsy7@azet.sk
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.