Kili,
omlouvám se,ale musím Vám oponovat = mám tuto trombofilní mutaci taky,jen v homozygotní formě a znamená
především poruchu vstřebávání folátů v tlustém střevě,stejně jako všech vitamínů skupiny B.Takže z toho
nejen vyplývají poruchy imunity a alergie,ale především možnost genetických vad ve smyslu rozštěpů,hlavně
neurální trubice a patra a to až o 25% vyšší incidence než bez této mutace...Dalším průvodním jevem této
mutace je možnost zvýšené nebo vysoké hladiny homocysteinu.Proto se tato trombofilie jmenuje hyperhomocysteinemie...