Vanoce, genetika je poměrně vhodná (a docela CARy podporovaná) už třeba i jen z toho důvodu, že existují různé mutace či odchylky různých chrom. mozaiky či co ... a pak dr. už dopředu ví, že hned po potvrzení pozitivní krve se musí nasadit injekce na ředění krve. Známá zas ač je ona naprosto zdravá má z genetiky zjištěno, že ona i její manžel jsou přenašeči nějakého "špatného"genu a dítě by bylo velmi silně postiženo, a tím, že jsou oba přenašeči tak dr. jednoznačně doporučil po otěhotnění jít na pldovoku atd.
Občas jsou nějaké problémy s krví - a to souvisí s neplodností atd. Takže za mě velmi kývu i na genetické vyšetření ne jen co se týče budoucího zdraví dítěte (což je teda strašně důležité to je jisté) ale hlavně pro vyločení případné vady, která může za neotěhotnění nebo ranné potraty (o kterých mnohdy ani žena nemusí vědět, protože příjdou s očekávanou MS nebo den dva po termínu MS atd.).