Děkuji všem za vaše příspěvky, vám, paní doktorko, i ostatním přispěvovatelkám.
Po návštěvě genetické ordinace jsme se s přítelem dohodli, že amniocentézu nepodstoupíme; absolvovali jsme speciální ultrazvukové vyšetření, zaměřené na srdeční vady (jak nám bylo řečeno, cca 50% dětí s Downovým syndromem má nějaký typ srdeční poruchy). Toto vyšetření dopadlo dobře, pan doktor na miminku nenašel žádnou zjevnou vadu a nakonec nám řekl, že podle jeho názoru je amniocentéza zbytečná. Prý kdyby mi bylo více jak 35 let, mělo by smysl o ní uvažovat, ale vzhledem k tomu, že mi je 27, je podle něj riziko DS velice nízké.
Na genetice jsem se dozvěděla, že samotný triple test mi vyšel negativní - pouze se paní doktorce nelíbilo porovnáni hodnot hCG a AFP v souvislosti s tím, že mi ve 13. týdnu byla na UZ zjištěna hraniční hodnota kožní řasy (NT) - 2,6 mm.
Samozřejmě 100% jistotu nemáme; tu nemůže mít nikdy nikdo, ale jsem už přece jen klidnější a poté, co jsem celou záležitost konzultovala s několika lékaři, věřím, že všechno dopadne dobře a že náš chlapeček bude v pořádku...