Pro samotnou věc syndromu Gilbertova není třeba ani provádět žádná kontrolní vyšetření pokud je diagnosa patřičně stanovena, ani není třeba jakékoli léčby.

Vámi popsaný případ Vaší dcery je poněkud složitější v tom, že prodělala infekci CMV ( předpokládám, že i tato diagnosa byla řádně postavena) a pak terpve na základě přetrvávající hyperbilirubinaemie byla postavena diagnosa Gilbertova syndromu. Zde je těžko říci na základě jen těch údajů, které uvádíte, zda má dcera zvýšenou hladinu bilirubinu v séru jako důsledek vrozeného enzymatického defektu (Gilb.s.) nebo skrze poškození jaterní buňky při refinfekci nebo reaktivaci CMV. K vyjasnění by bylo třeba znát řadů dalších parametrů, které neuvádíte.


Dcera prodělala cytomegalovirovou infekci, ale na ten bilirubin právě přišli náhodou, protože prvně měli podezření na mononukleózu a proto dělali jaterní testy. Jinak dcera čokoládu milovala, byla by schopná sníst jí kilo. Dr. jsem ke kontrolnímu testu přinutila, jelikož se zase kožní nezdálo, aby ve 12-ti měla takto vysoké hodnoty