Diskuze : Zdraví : Epilepsie

Drž se! Vím, jaké to je zjistit u dítěte vrozený syndrom.
Také radím kontaktovat ranou péči, nám moc pomáhají - nejen se synkem, ale i s úředními věcmi - jsem na to fakt blbá, ani by mě nenapadlo včas požádat o příspěvek na péči apod.

U toho vašeho syndromu je reálná naděje, že se to obejde bez následků, nebo jen s minimálními, je dobře, že jste to zjistili včas!

omlouvám se Paluško :)

Nebo se můžeme pobavit na skype. Vím, že člověk má spoustu otázek. Nejdůležitější je, nevzdávat to!!! Je to hrozný, ale může to být nakonec i v pořádku. Držím palce.

Aviro,
mám jen zprostředkovanou zkušenost u dítěte, u kterého se Westův syndrom objevil o něco později, ale to bylo děťátko s Downovým syndromem, takže to bylo hodně odlišné od vás.
Jen vím, že po delším období s léky postupně zamířili k celostní medicíně a to jim pomohlo situaci zlepšit.
Musí to být pro celou vaši rodinu opravdu hodně náročné období.
Kdybys hledala nějakou podporu, jak podpořit vašeho mrňouska ve vývoji a tak, je možné obrátit se na ranou péči ve vašem kraji.
Kontakty bys našla tady: http://www.asociace-ranapece.unas.cz/hlavni_strana.php a vlevo kliknout na POSKYTOVATELÉ RANÉ PÉČE S GARANCÍ ASOCIACE.
Přeju hodně sil, abyste dobře zvládli tenhle těžký čas, Z.

Nám taky doporučovali dávat, až když záchvat nepřestává ani po dvou minutách... nicméně syn má záchvaty poměrně málokdy, dneska už je lékama docela dobře nadávkovaný, navíc často už dokážeme dopředu odhadnout, že by mohl přijít (z velké únavy, při teplotách), takže ho dáváme i preventivně. Ale můžeme si to dovolit, je to tak jednou za čtvrt roku, ne častěji.
Když měl záchvaty často, tak jsme dávali jen při větším záchvatu, nebo když dostal malinký záchvat blízko po předchozím....