Diskuze : Hlavní : Genetické testy

...genetik říkal, že všechny jsou mírně pod normou
Jak ""mirne pod normou""? Norma NT je do 3 mm, takze minimalne hodnota 2,2mm je uplne v norme.

Buchli, ve chvíli, kdy už jsou odebrané choriové klky, je tenhle test zbytečnost. Navíc jeho přesnost je diskutabilní, v takhle brzkém týdnu (předpokládám 13tt) spíše nízká, má dost vysoké riziko falešné pozitivity pro záměnu s mateřskou DNA.

Tenhle výsledek znamená, že dítě je cca s 93 % pravděpodobností zdravé, s cca 7 % pravděpodobností má DS. Tj. je daleko pravděpodobnější, že je v pořádku.

Věk je započten přímo už ve výstupu screeningu, není důvod ho pak započítávat zvlášť.

A jak funguje?

Jeden z 15 plodů staré matky, která má tyto výsledky, je postižený. Těch dalších 14 žen ale neexistuje, jsi to pořád ty a tvé dítě.

Přitom v takto malých číslech je pravděpodobnost vlastně nepoužitelná: kdyby byla pravděpodobnost 1:1000, může být dítě postižené - a dalších 999 by bylo zdravých. Anebo i to další by bylo postižené, zdravých by bylo až těch 1998 dalších.

Přitom si myslím, že čekáš úplně normální dítě - kdybych dala na pochyby gynekologů, neměla bych nikdy žádné dítě, protože pravděpodobnost, že otěhotním, donosím a bude to zdravé, byla asi 0,01%.

Patřilo tam zdrava, tak hodně štěstí. dopadne to dobře