:-) zaregistrovaná |
|
(15.7.2016 13:26:26) takže budete samoplátci. Vyšetření embryí platívá pojišťovna, když je pro to důvod, což patrně ve vašem případě je. Ale i tak počítejte náklady klidně i 100 tis. Kč.
|
:-) zaregistrovaná |
|
(15.7.2016 14:14:39) maargrit, při IVF pojišťovna nad 39 let proplácí jen něco, když je zdravotní indikace, jinak si klienti platí vše sami, léky, proces ..
PDG/PGS umí zkontrolovat i vyloučit konkrétní nemoc, je toho na internetu plno. Nedělá se z 8 buněk, ale z mnohočetných embryí, odběr se provádí 5.den, embrya se zamrazují, protože na výsledky se čeká několik týdnů.
|
:-) zaregistrovaná |
|
(15.7.2016 14:35:59) tak to víš neúplně, protože testy dělají 5.den, stačí dohledat na internetu. Ten test, který se provádí 3.den, je v případě, když ještě v tom cyklu se provede embryotransfér, a embrya se nezamražují. Testují se jen základní genetické chyby - k vyloučení. Při vyloučení konkrétní nemoci se pracuje s 5.denními embryi.
|
:-) zaregistrovaná |
|
(15.7.2016 15:10:27) mám v tomhle dost přesné informace a ty si můžeš ověřit i Ty, protože, jak jsem psala, je toho plný internet, co a jak se provádí za testy, i co to umí.
|
...j.a.s... |
|
(15.7.2016 15:43:03) Mě by zajímalo, zda i přes PDG se může narodit dítě s geneticky podmíněnou nemocí, na kterou bylo PDG použito? Skutečně vychytá všechny mutace?
|
:-) zaregistrovaná |
|
(15.7.2016 21:19:10) je-li nemoc geneticky podmíněná, tak PGS umí najít, jestli embryo v sobě tu nemoc nosí nebo ne. Testy ale trvají několik týdnů, určitě neprobíhá embryotransfér v tom stimulovaném cyklu. Vzorky zvládá zpracovat genetická laboratoř, kterou má každý kvalitní CAR. 5.den se odebírá několik buněk, takže je vysoká pravděpodobnost, že výsledky budou přesné, ale i tak klienti podepisují v informovaném souhlasu (smlouvě), že laboratorní výsledky nejsou 100%. Má to smysl právě při genetických dědičných vadách, nebo při vyšším riziku genetického poškození (věk). Jinak genetika jako taková nezaručí, že se dítě narodí zdravé, v průběhu nitroděložního vývoje se toho může pos ..., nemluvě o porodu, a také, nemluvě o genetických chybách, na které zatím věda nezná odpověď, a tak neví, co má hledat. Tyto chyby jsou dost vzácné, jenže to zrovna rodičům, kterým se náhodou narodí takové dítě, moc nepomůže. Určitě je PDG/PGS řešením pro pár, pro který by bylo nepřijatelné podstoupit interupci v případě, že by plod nesl genetickou vadu, na kterou by se přišlo později při běžné kontrole, a z nějakého důvodu se právě tohoto obávají.
|
|
|
|
|
|
|