| makkyn |
 |
(5.3.2013 20:02:43)
Prosím o radu, mám před sebou výsledky NT vyšetřená, mudr mě moc neuklidnila, hCG je prý hodně vysoké, utz byl v ale pořádku. Podle MS mi tyto testy dělali v 12+3, podle utz 12+6. Nikdy jsem nešpinila, beru Duphaston a mám sníženou funkci štítné žlázy, na to beru Letrox.
Nosní kost přítomna, věk 30let
NT 1,8mm - 1,13MoM
Papp-A 3,56mlU/ml - 0,9MoM
FBhCG 105,1ng/ml - 3,44MoM
Riziko M.Down odpov.věku matky 1/457
Kombinované riziko T21 1/1500
Co si o tom myslíte? Je riziko postižení velké? Co dál, genetika, odběr plodovky?
|
| Květulina+3 | 
|
(5.3.2013 20:04:50)
No, já myslím, že fundovanou odpověď ti dá tvá lékařka (proč ses jí na to na všechno nezeptala?), než shánět rady tady na serveru, to nikdy nevede k ničemu dobrému (v těchto případech).
|
| makkyn |
|
(5.3.2013 20:11:51)
K ní jdu až zítra nebp ve čtvrtek, tohle mi řekla do telefonu mudr z prenatalu... Snažím se co nejdřív zjistit co nejvíc
|
| Květulina+3 |
|
(5.3.2013 20:14:10)
Aha, tak počkej do zítřka, víš, tyhle rady po netu jsou k ničemu a budeš se akorát víc stresovat. Buď v klidu, uvař si dobrý čaj, pusť si nějaký hezký film a zítra se všechno dozvíš. Je zbytečné dělat předčasné závěry 
|
|
|
|
| Mab | 
|
(5.3.2013 20:15:51)
Freeβ-hCG - za hraniční se považuje hodnota nad 2 MoM. - takže u tebe je to jediná hodnota mimo rozmezí.
KOmbinované vypočítání rizika je 1:1500, tj. kdybys naráz čekala 1500 dětí, tak to jedno bude postižené. Mě toto riziko přijde jako malé. POkud ty jsi nejsi jistá, tak zajdi na genetiku.
Tady ti ještě kopíruju z netu:
Kombinovaný test v prvním trimestru - trocha statistiky:
■Pomocí věku těhotné je odhaleno asi jen 30 % plodů s Downovým syndromem.
■Měřením šíjového projasnění (NT) je odhaleno asi 80 % dětí s Downovým syndromem.
■Stanovení hladiny volného ß-hCG a PAPP-A najde 60 % dětí s Downovým syndromem.
■Kombinace těchto tří metod je nejefektivnější a umožní nalézt asi 90 % všech dět Downovým syndromem.
Po absolvování kombinovaného testu dostanete informaci, jaká je pravděpodobnost, že právě u vás by se mohlo jednat o plod s Downovým syndromem ( eventuelně jinou trizomií ). Tato informace vám pomůže při rozhodování, zda podstoupit invazivní test (amniocentézu či biopsii choria). Je to čistě vaše osobní rozhodnutí a záleží jen na vás, zda budete chtít invazivní test (amniocentézu či biopsii choria) podstoupit. Invazivní vyšetření (amniocentéza či biopsie choria) se obvykle doporučuje, je-li pravděpodobnost postižení plodu vyšší než 1 ze 300, tj. např. 1 ze 100, z 50 apod. To také znamená, že i v případě vyššího rizika stanoveného vyhledávacím testem bude většina žen mít zcela normálního potomka.
|
|
| Terez | •
|
(5.3.2013 20:51:42)
Samozřejmě je lepší všechno zkonzultovat s dr., jen pro uklidnění, měla jsem víceméně stejné výsledky jako ty a narodil se mi naprosto zdravý kluk. Je mu 7 a má se čile k světu:).
|
|
| Dari79 |
|
(5.3.2013 21:02:01)
Neplaš, schválěn jsem vyštrachala svoje výsledky...
Věk 32 let, FBhCG jsem měla dokonce 120,9ng/ml a 3,65 MoM, riziko Down 1/322, riziko T21 1/730
ostatní hodnoty taky v normě...
NEdělo se nic, dopooručení jsem měla jen pro jistotu ještě si nechat v 16tt triple test (vyšel negativní) + genetický ultrazvuk ve 20. týdnu (taky vše v pohodě). Na genetiku ani amniocentézu ani nic podobného mě nikdo nehnal, nebyl k tomu důvod, naopak mi všichni (v centru i můj gynekolog) soustavně opakovali, že ačkoli HcG mám mírně mimo normu, nic se neděje a o ničem nekalém to nesvědčí.
Tj. buď v pohodě.
|
| Dari79 |
|
(5.3.2013 21:04:00)
Jo, bylo to taky v Prenatalu v Brně. Není důvod ke stresu.
|
|
|
| Albar |
|
(5.3.2013 23:18:12)
Jdu tě trochu uklidnit. Poprvé mi vyšlo hcg kolem 6, brala jsem utrogestan a krvácela, prý to mohlo být tím. Podruhé jsem měla hcg 8, doporučili mi triple testy a z těch se potom společně s výsledkem z nt screeningu počítalo kombinované riziko. Objednali mě na genetické vyšetření, dostala jsem doporučení na odběr plodové vody (odmítla jsem). Na ultrazvuk ve dvacátém týdnu doporučuji se objednat k panu doktoru Vlašínovi (předpokládám, že půjdeš zase do prenatalu).
Všechno nakonec dobře dopadlo, i přes velice netypické výsledky mám dvě zdravé děti.
|
|
|
V její náručí
Jaké dokumenty můžete podepisovat online?
Akční VyšehradPraha 2 
Jiří Stivín – Pocta sv. CecíliiPraha 1 
Pohádkové FilharmoništěPraha 2 
Vánoční dílničkyLiberec 
Sportovní MikulášskáPraha 6 
Akční Vyšehrad
Jiří Stivín – Pocta sv. Cecílii
Pohádkové Filharmoniště
Vánoční dílničky
Sportovní Mikulášská
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)