Lenka +L 06/07+E 06/12 |
|
(26.4.2012 8:58:24) Máte někdo rady jak to chodí s touto vadou.Máme dírku 5mm a chtějí operaci.Mám velký strach.A ještě popřípadě jak to v Brně probíhá.Všem moc díky.
|
KlaudieS+M+E |
|
(26.4.2012 9:40:35) Syn to má taky, je sledovaný na kardiologii, o operaci se nikdo nezmiňoval.
|
Lenka +L 06/07+E 06/12 |
|
(26.4.2012 9:43:00) No nám na to přišli v osmi měsících a dr.na kardiu kam chodíme říkala že když se dírka nezacelí do tří let tak pak se to řeší operativně,tak nevím
|
KlaudieS+M+E |
|
(26.4.2012 9:47:06) Synovi na to přišli po narození, měl problémy s oběhem. Tři mu budou v říjnu a to jsme na kardiologii objednaný na kontrolu, tak uvidíme, zatím se o operaci nezmiňovali.
Tvoje dcera měla (má) nějaké problémy kvůli tomu defektu?
|
Lenka +L 06/07+E 06/12 |
|
(26.4.2012 9:59:30) No zatim vůbec žádné díky bohu,akorat dr.říkala že by mohla mět při porodu
|
KlaudieS+M+E |
|
(26.4.2012 10:06:21) Jo, vidíš to, to mi dr. říkal, že u holčiček se to řeší "jinak" kvůli porodu.. Tak moc držím palce, ať vše dobře dopadne!
|
|
|
|
Zuzaniela |
|
(26.4.2012 11:55:57) Leni, napiš mi na mail. Tuhle diagnózu má Julča, chodíme do Motola.
zuzana.binarova@seznam.cz
Budu možná až večer, mám školu.
|
|
|
|
.kili. |
|
(26.4.2012 10:13:54) ASD nejsou všechny stejné, zřejmě jde o ASD II, důvěřujte brněnským dětským kardiologům, ptejte se raději jich naž na i netu - to i v ohledu na různost onoho defektu a tak i různým zkušenostem rodičlů s ním
|
|
susu | •
|
(26.4.2012 10:19:47) Asi hodně záleží, jak bude dítě prospívat. Pokdu bude vše vypadat OK, tak to nejspíš nechají běžet dost dlouho. Když jsme byli s dcerou na kardiologii, tak tam byla 18-letá dívka, které zacelovali dírku v septu, ale už to bylo bez operace hrudníku, skrz žílu na noze(nebo tak nějak), takže pohoda. Držím vám palce.
|
|
Pole levandulové |
|
(26.4.2012 10:50:47) Dcera ma defekt komoroveho septa, v srdecnim hrotu a je sledovana pravidelne na kardiologii, bez omezeni a operaci pry v zadnem pripade mit nemusi. Takze bych dala na pohled kardiologu, ktere maji tvou dceru v peci - nikdo z nich urcite nedoporuci operaci, ktera by mela byt k nicemu, dobre vedi, ze riziko je to vzdycky, takze pokud doporuci, bude urcite nutna.
|
|
arsiela, |
|
(26.4.2012 11:25:25) mrkni na www.srdickari.cz tam chodí rodiče dětí s kardio vadama.
|
|
Chrysantéma |
|
(26.4.2012 11:34:29) Taky jsme měli tuto vadu,tedy ASD II. typu,ale nám se to do tří let zacelilo...co jsem si sehnala info,pak jsou potíže spíše až po 40.roce života = vysoký tlak,dušnost...viděla jsem i fota jak to vypadá...je dobře,že se to bude řešit.Hlavu vzhůru!!
|
|
daba+holčička |
|
(26.4.2012 20:41:11) Leni, u nás v domě je holčička, které to operovali - klasicky, myslím v 5ti letech, než šla do školy. Proběhlo to celkem v pohodě a to ona je navíc diabetička.
|
|
petruš-3deti |
|
(26.9.2012 22:03:59) hezky vecer prave jsem se prihlasila na tyto stranky protoze mam nemocnou dcerku a nemam moc lidi skym bych se mohla o tom bavit. ma dcerka se 11.11.2011 narodila v poradku vse bylo o.k. a po 3dnech ji neco slyseli na srdicku. rikali jsme si to nic nebude, to bude v poradku. ale pani kardiolozka to videla jinak, okamzite mi ji vzali z naruce a odvezli v inkubatoru z porodnice do brna a tam ji zjistili ze ma 7mm dirku na srdicku a je nutna operace v praze v motole. po 14dnech nam ji z brna pustili stim ze ve trech mesicich podstoupi operaci srdicka. zjistili ke vsemu zuzenou plicnici tak tu operovali zaroven stim srdickem 22.2.2012 a ted ji bude 11.mesicu a je to nase mala sikulka, zvlada to perfektne. mame diagnostikovany DiGerge synrom, proto ta vada na srdicku a dalsi vady ale i tak to zvladla dobre. v motole jsou jednicky, po operaci byla nase Ema do tydne doma. roste jako z vody. hodne stesti i dalsim maminkam se stejnou vadou u svych deti..
|
|
petruš-3deti |
|
(26.9.2012 22:09:11) jak to dopadlo v motole? uz to mate urcite za sebou,hm? maminka se stejnym problemem
|
|
|